Elosone®

1 g roztworu zawiera 1 mg furoinianu mometazonu. Preparat zawiera glikol propylenowy.

Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Elosone® but. 30 ml, roztw. na skórę

Mometasone furoate

27.0 zł 2019-04-05

Działanie

Preparat do stosowania miejscowego zawierający kortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym i przeciwłuszczycowym. Ogólnoustrojowe wchłanianie po miejscowej aplikacji furoinianu mometazonu 0,1% jest minimalne i wynosi ok. 0,4% zastosowanej dawki, przy czym większość tej ilości wydalana jest w ciągu 72 h po aplikacji.

Dawkowanie

Zewnętrznie. Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) oraz dzieci: kilka kropli preparatu należy nanieść na zmienioną chorobowo, owłosioną skórę głowy raz na dobę; masować lekko i dokładnie do zniknięcia leku. U dzieci kortykosteroidy do stosowania miejscowego należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce, a czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 5 dni.

Wskazania

Leczenie zapalenia i świądu owłosionej skóry głowy w przebiegu łuszczycy i łojotokowego zapalenia skóry.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zanikiem skóry, bakteryjnymi (np. liszajec, piodermia), wirusowymi (np. opryszczka zwykła, półpasiec, ospa wietrzna, brodawki pospolite, kłykciny kończyste, mięczak zakaźny), pasożytniczymi i grzybiczymi (np. drożdżaki lub dermatofity) zakażeniami owłosionej skóry głowy. Nie stosować na rany lub owrzodzoną skórę.

Środki ostrożności

Jeżeli w trakcie stosowania leku wystąpi podrażnienie lub nadwrażliwość, należy zaprzestać stosowania leku i zastosować odpowiednie leczenie. Jeżeli rozwinie się zakażenie, należy zastosować odpowiedni lek przeciwgrzybiczy lub przeciwbakteryjny. Jeżeli w krótkim czasie nie wystąpi korzystna odpowiedź na leczenie, należy zaprzestać stosowania kortykosteroidu do wyleczenia zakażenia. Wchłanianie do organizmu kortykosteroidów zastosowanych miejscowo, może wywołać odwracalne zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, co po odstawieniu leczenia może doprowadzić do niewydolności nadnerczy (niedobór glikokortykosteroidów). U niektórych pacjentów wchłanianie do organizmu podawanych miejscowo kortykosteroidów może również wywołać objawy zespołu Cushinga, hiperglikemię i cukromocz. Pacjenci stosujący miejscowo steroid na dużej powierzchni ciała lub pod opatrunkiem okluzyjnym, powinni być poddani okresowej ocenie pod kątem objawów zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Dzieci i młodzież mogą być bardziej podatni niż dorośli na ogólne działanie toksyczne równoważnych dawek leku, ze względu na większy niż u dorosłych stosunek powierzchni ciała do masy ciała. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności preparatu u dzieci poniżej 2 lat, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej. Miejscowe i ogólne działania toksyczne występują często, zwłaszcza po długotrwałym stosowaniu na dużej powierzchni uszkodzonej skóry. W przypadku stosowania leku u dzieci, nie należy stosować opatrunków okluzyjnych, a czas leczenia nie powinien przekraczać 5 dni. U wszystkich pacjentów, niezależnie od wieku, należy unikać długotrwałego, ciągłego leczenia. Miejscowe stosowanie steroidów w łuszczycy może być niebezpieczne z wielu powodów, w tym nawrotów choroby w wyniku rozwoju tolerancji, ryzyka rozwoju uogólnionej łuszczycy krostkowej, miejscowego i ogólnego działania toksycznego spowodowanego zaburzeniem ciągłości skóry. Stosowanie leku w łuszczycy wymaga ścisłej obserwacji pacjenta. Należy unikać nagłego zaprzestania leczenia. W razie nagłego zaprzestania długotrwałego miejscowego leczenia może wystąpić efekt „z odbicia”, które objawia się zapaleniem skóry z intensywnym zaczerwienieniem, kłuciem i pieczeniem - można temu zapobiec powoli zmniejszając intensywność leczenia, np. kontynuując leczenie w sposób przerywany przed jego całkowitym odstawieniem. W wyniku ogólnoustrojowego i miejscowego stosowania kortykosteroidów mogą wystąpić zaburzenia widzenia. Jeżeli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie go do okulisty w celu ustalenia możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), którą notowano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów. Glikokortykosteroidy mogą zmieniać wygląd niektórych zmian chorobowych, utrudnić ustalenie właściwego rozpoznania i również mogą opóźnić gojenie się. Preparatu nie stosuje się do oczu, w tym na powieki, z uwagi na bardzo rzadkie ryzyko jaskry prostej lub zaćmy podtorebkowej. Unikać kontaktu preparatu z oczami. Preparat zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry.

Niepożądane działanie

Bardzo rzadko: zapalenie mieszków włosowych, uczucie pieczenia, świąd. Częstość nieznana: zakażenie, czyrak, parestezje, kontaktowe zapalenie skóry, hipopigmentacja skóry, nadmierne owłosienie, rozstępy skórne, trądzikopodobne zapalenie skóry, zanik skóry, ból w miejscu podania, reakcje w miejscu podania, nieostre widzenie. Miejscowe reakcje niepożądane rzadko opisywane przy miejscowym stosowaniu kortykosteroidów na skórę obejmują: suchość skóry, podrażnienie, zapalenie skóry, zapalenie skóry wokół ust, macerację skóry, potówki i teleangiektazje. Dzieci i młodzież mogą być bardziej podani na zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i zespół Cushinga wywołany miejscowym stosowaniem kortykosteroidów niż pacjenci dorośli, z uwagi na większy stosunek powierzchni ciała do masy ciała. Długotrwałe leczenie kortykosteroidami może zaburzać wzrastanie i rozwój dzieci.

Ciąża i laktacja

Preparat należy stosować u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści z leczenia uzasadniają ryzyko dla matki lub płodu. Należy unikać stosowania preparatu na duże powierzchnie ciała lub przez dłuższy okres czasu. Należy rozważyć możliwość upośledzenia wzrastania płodu w wyniku przenikania glikokortykosteroidu przez barierę łożyskową. Nie wiadomo, czy miejscowo stosowane kortykosteroidy wchłaniają się do organizmu w wystarczającym stopniu, aby przeniknąć w wykrywalnych ilościach do mleka kobiecego. Preparat można podawać matkom karmiącym piersią po starannym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka leczenia. Jeżeli wskazane jest leczenie większymi dawkami lub leczenie długotrwałe, należy zaprzestać karmienia piersią.

Cena

Elosone®, cena 100% 27.0 zł

Preparat zawiera substancję: Mometasone furoate

Lek refundowany: NIE
Informacje o lekach dostarcza:

"Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia."