Cyclodynon®

1 tabl. powl. zawiera 40 mg suchego wyciągu etanolowego z owoców niepokalanka mnisiego: Agni casti fructus extractum siccum (6-12:1), co odpowiada 20 mg ekstraktu pierwotnego. Pozostałe 20 mg suchego wyciągu etanolowego stanowi nośnik, którym jest krzemu dwutlenek koloidalny. Lek zawiera laktozę.

Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Cyclodynon® 30 szt., tabl. powl.

Vitex agnus castus

42.13 zł 2019-04-05

Działanie

Niehormonalny lek pochodzenia naturalnego. Badania powinowactwa do receptorów ekstraktu z owoców niepokalanka wskazują na wiązanie się składników ekstraktu z receptorami D2-dopaminowymi. Ekstrat posiada działa dopaminoagonistyczne. Preparat łagodzi objawy zespołu napięcia przedmiesiączkowego.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: 1 tabl. raz na dobę, popijając niewielką ilością wody. Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze, niezależnie od posiłków. Leczenie powinno trwać przynajmniej 3 miesiące.

Wskazania

Łagodzenie objawów przedmenstruacyjnych (tzw. zespołu napięcia przedmiesiączkowego) u kobiet.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na owoce niepokalanka lub którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu. Niewydolność nerek i wątroby w związku z brakiem danych klinicznych u tej grupy.

Niepożądane działanie

Dotychczas nie zaobserwowano poważnych działań niepożądanych, wynikających ze stosowania preparatu. Sporadycznie może wystąpić wysypka oraz świąd skóry. W kilku przypadkach zaobserwowano nasilenie objawów zespołu napięcia przedmiesiączkowego w początkowym okresie leczenia.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży. Lek podczas karmienia piersią może być stosowany, jedynie pod kontrolą lekarza.

Interakcje

Podczas stosowania z antagonistami receptorów dopaminowych istnieje prawdopodobieństwo osłabienia działania leku.

Cena

Cyclodynon®, cena 100% 42.13 zł

Preparat zawiera substancję: Vitex agnus castus

Lek refundowany: NIE
Informacje o lekach dostarcza:

"Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia."