Badania w ciąży
Ciąża to nie tylko czas radosnego oczekiwania na przybycie nowego członka rodziny ale też okres zwiększonej dbałości o zdrowie. Wykonanie odpowiednich badań w ciąży zapewnia jej harmonijny przebieg, a w razie wykrycia jakichkolwiek nieprawidłowości – jak najszybsze ustalenie planu leczenia. Właściwie zaplanowany kalendarz badań w kolejnych tygodniach ciąży chroni też zdrowie przyszłej mamy, której organizm jest szczególnie narażony na wahania hormonalne, mogące pogłębić nieleczone dotąd schorzenia.
Kłopoty z donoszeniem ciąży ma co piąta kobieta. Ciąża zagrożona może mieć różne przyczyny: niedobór progesteronu, infekcje szyjki macicy, przeciwciała wytwarzane przez organizm, nieprawidłowa budowa szyjki macicy. Dlatego trzeba trzymać rękę na pulsie i zgłaszać się do swojego lekarza ginekologa zawsze, gdy tylko dzieje się coś podejrzanego, aby zapobiec poronieniu.
Badanie moczu to jedno z podstawowych badań w ciąży. Kobiety w ciąży powinny wykonywać badanie ogólne moczu minimum 7 razy. Polega ono na ocenie próbki moczu pod kątem cech fizycznych i biochemicznych. Jakich informacji dostarcza wynik badania moczu w ciąży? Jak go interpretować?
Czy za utratą ciąży mogą kryć się przyczyny genetyczne? Kiedy i jakie badania zrobić po poronieniu, żeby to wyjaśnić? Rozmawiamy o tym z prof. Anną Latos-Bieleńską, kierownikiem Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, lekarzem specjalistą genetyki klinicznej z Centrum Genetyki Medycznej GENESIS.
Profil dla kobiet w ciąży rozszerzony to badania, które pozwalają na szczegółową ocenę zdrowia przyszłej mamy. Dzięki tym badaniom można także kontrolować przebieg ciąży i na czas wykryć zagrażające zarówno ciężarnej, jak i dziecku choroby. Sprawdź, jak interpretować wyniki rozszerzonego profilu dla kobiet w ciąży.
WR czyli badanie Wassermana to badanie serologiczne wykonywane w celu wykrycia przeciwciał skierowanych przeciwko krętkowi blademu czyli bakterii wywołującej kiłę. WR warto wykonywać regularnie, bo kiła wcale nie należy do rzadkości. U kobiet w ciąży odczyn Wassermana wykonuje się dwukrotnie.
DHEA i DHEA-SO4 to hormony, które stymulują produkcję testosteronu i estrogenów - ważnych hormonów płciowych. Ich niedobór lub nadmiar może doprowadzić do przedwczesnego dojrzewania u chłopców i dziewcząt, a u kobiet do rozwoju cech męskich. Jakie są przyczyny takiego stanu? Co oznacza podwyższony lub obniżony poziom DHEA i DHEA-SO4?
Witam, w dniu 05.08.2014 żona zrobiła test ciążowy, który wyszedł pozytywnie (2 kreski), następnego dnia ponownie zrobiła test i wynik wyszedł taki sam, jak dzień wcześniej. W dniu 06.08.2014 podczas wizyty u ginekologa, po badanu usg, lekarz stwierdził, że nic nie widzi. Zalecił badanie krwi HCG, następnego dnia żona zrobiła to badanie i wynik: 417. Zadzwoniła do lekarza i ten stwierdził, że to jednak chyba ciąża. Zalecił powtórzenie badania po paru dniach. Żona zrobiła badanie w dniu 12.08.2014 i wynik: 1619. Następnie udała się do lekarza i po badaniu usg lekarz dalej nic nie widzi. Powiedział żonie, że to może być ciąża pozamaciczna. Żona wróciła od lekarza i całe popołudnie przepłakała. Teraz oboje się martwimy, że lekarz ma rację i nie będziemy mieć dziecka, ale mnie osobiście dziwi fakt, że skoro lekarz na usg nie widzi nic, to jeśli zarodek zagnieździł się w innym miejscu niż powinien, to było by go widać, a lekarz nic nigdzie nie widzi. Czy jest szansa, że na chwilę obecną zarodek jest po prostu zbyt mały, abyśmy mogli go zauważyć. O dziecko staraliśmy się z żoną od niedawna, tzn. zaczęliśmy w okresie urlopu 10.07.2014-20.07.2014. Żona ostatni okres miała między 28.06.2014 a 06.07.2014. Po powrocie z wakacji żona między 26.07.2014 a 03.08.2014 miała lekkie plamienie, które nie przypominało okresu. Dodam jeszcze, że nie odczuwała żadnego bólu w podbrzuszu, jedynie narzekała na bardzo wrażliwe i bolące piersi. Proszę o odpowiedź, ponieważ oboje się bardzo martwimy. Żona jest przestraszona, że jeśli to ciąża pozamaciczna to czeka ją zabieg. Pozdrawiam i dziękuję. Marcin
Chlamydia w ciąży stanowi zagrożenie dla ciąży jak również dla zdrowia noworodka i jego matki. Jeśli kobieta w ciąży jest chora na chlamydiowe zapalenie szyjki macicy noworodek może mieć problemy ze wzrokiem i oddychaniem. Jakie zagrożenie niesie ze sobą chlamydioza w ciąży?
Czy z badania cytologicznego można stwierdzić ciążę? Jestem po leczeniu lekami hormonalnymi i biorę antykoncepcję. Od miesiąca nie mam miesiączki i nie wiem co może być powodem...
Prawidłowa hemoglobina w ciąży może być nieco niższa niż u kobiet, które w ciąży nie są. Norma hemoglobiny dla kobiet w ciąży mieści się pomiędzy 11,5–13,5 g/dl; przy czym w ciąży niska wartość HGB zazwyczaj nie jest niczym niepokojącym. Należy ją jednak kontrolować, bo anemia może być groźna dla przebiegu ciąży i zdrowia dziecka.
W ostatnim trymestrze ciąży warto zrobić test na obecność paciorkowców. Sprawdzi on, czy w pochwie nie zadomowiły się te bakterie. Obecność paciorkowców nie daje objawów i nie jest groźna dla matki, ale paciorkowce mogą zagrozić dziecku.
Ultrasonografię wykonuje się rutynowo co najmniej 3 razy podczas ciąży. Pierwsze USG w 10 tygodniu ciąży, choć nie ma go oficjalnie w standardzie opieki okołoporodowej, jest zalecane przez Sekcję Ultrasonografii PTG. Dzięki niemu zyskujesz pewność, że jesteś w ciąży i że jest ona umiejscowiona prawidłowo.
W ciąży wymagasz profesjonalnej i życzliwej opieki lekarskiej. Od tego, jak lekarz zajmie się prowadzeniem ciąży, wiele zależy, nie może to więc być ktoś przypadkowy. Jaki powinien być dobry ginekolog? Musi być kulturalny, wszystko tłumaczyć w sposób zrozumiały i powinien budzić zaufanie.
Amniopunkcja, tak jak i inne inwazyjne badania prenatalne, wciąż budzi emocje. Zamiast denerwować się, że mogłabyś zaszkodzić dziecku, przeczytaj, na czym polega to badanie prenatalne. Ryzyko poronienia jest niewielkie, a dzięki amniopunkcji można wykryć i od razu zacząć leczyć wady płodu. Jak przebiega amniopunkcja?
USG genetyczne między 11. a 14. tygodniem ciąży powinno zostać wykonane przed upływem 13. tygodnia i 6. dnia ciąży. Warunkiem jest również odpowiednia długość ciemieniowo-siedzeniowa płodu – musi ona wynosić od 45 do 84 mm. Badanie to nazywane jest potocznie „USG genetycznym” i powinno być wykonane w każdej ciąży. Wykonuje się je za pomocą głowicy przezbrzusznej, a tylko w przypadku znacznej otyłości – przezpochwowej.
Badanie USG w 28.–32.tygodniu ciąży to trzecie z badań standardowo wykonywanych u wszystkich ciężarnych, tym razem w trzecim trymestrze ciąży. Jaki jest cel tego badania? Które parametry ocenia lekarz i jak interpretować wyniki?
USG między 18. a 22. tygodniem ciąży to kolejne badanie (tzw. USG połówkowe), które powinna mieć wykonane każda ciężarna. Jaki jest cel tego badania? Które parametry ocenia lekarz i jak interpretować wyniki połówkowego badania USG w ciąży?
USG w ciąży wykonuje się przynajmniej trzykrotnie. Badanie USG jest proste, bezbolesne i bezpieczne. Dzięki USG zobaczysz swoje dziecko, zanim się urodzi, poznasz jego płeć oraz upewnisz się, że ciąża rozwija się prawidłowo. Oto odpowiedzi na najczęstsze pytania dotyczące USG w ciąży. Odpowiada dr n. med. Krzysztof Maj, specjalista ginekolog położnik ze Szpitala przy ul. Inflanckiej w Warszawie.
Badanie USG w ciąży to najlepszy sposób oceny stanu dziecka w brzuchu mamy. W ostatnich latach pojawiły się nowoczesne aparaty 3D i 4D. Czym różnią się od klasycznego USG 2D i czy warto je zrobić?
Po badaniu USG w ciąży dostaniesz wydruk ze zdjęciami dziecka i opis, na którym znajdują się tajemnicze skróty. Warto wiedzieć, co oznaczają, by lepiej zrozumieć wynik badania. Jak interpretować wynik USG w ciąży?
Test Manninga to badanie profilu biofizycznego płodu, a więc ocena jego kondycji. Test opiera się na zapisie kardiotokograficznym KTG (jest to monitorowanie akcji serca płodu przy jednoczesnym zapisie czynności skurczowej mięśnia macicy) oraz badaniu USG. Jak przebiega test Manninga i jak interpretować jego wyniki?
Więcej z działu Zdrowie
Redakcja poleca
Materiał sponsorowany