Najnowsze badania dowodzą, która ze szczepionek jest najbardziej skuteczna
Z najnowszych badań wynika, że spośród dostępnych szczepionek przeciw koronawirusowi w USA, najwyższą skuteczność wykazuje preparat firmy Moderna. Badacze zaznaczają jednak, że ich badanie miało pewne ograniczenia.
W ogólnokrajowym badaniu w USA wzięło udział ponad 3600 osób dorosłych bez zaburzeń w obrębie układu odpornościowego, hospitalizowanych z powodu Covid-19 w okresie pomiędzy marcem a sierpniem. Według dokonanej analizy, szczepionka firmy Moderna zapewniła ochronę przed hospitalizacją w 93 proc., preparat firmy Pfizer był skuteczny w 88 proc., a preparat Johnson & Johnson zapewnił bezpieczeństwo w 71 proc. Wyniki zostały opublikowane przez Amerykańskie Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC).
Choć dane wykazują różnice w poziomie skuteczności szczepionek, wszystkie zatwierdzone w Ameryce preparaty zapewniają znaczną ochronę przed hospitalizacją z powodu COVID-19 - podkreślają naukowcy.
Jak donosi CNN: „(Badacze) odkryli, że największa różnica między szczepionką wykonaną przez Modernę a szczepionką firmy Pfizer/BioNtech była spowodowana spadkiem odporności notowanym po ok. czterech miesiącach po drugiej dawce szczepionki firmy Pfizer”
Prawdopodobnie dysproporcja może być także wynikiem:
- różnic w czasie pomiędzy poszczególnymi dawkami -Pfizer-BioNTech - 3 tygodnie, Moderna - 4 tygodnie,
- prawdopodobnymi różnicami między grupami ludzi, którzy otrzymali szczepionkę, czego nie uwzględnia analiza,
- wyższej zawartości mRNA w szczepionce Moderny,
CNN wyjaśnia, że preparaty firm Pfizer i Moderna bazują na wykorzystaniu materiału genetycznego (informacyjnym RNA) w celu zapewnienia jak najwyższej odporności. Firmy te używają jednak różnych dawek i formuł. Preparat firmy Janssen, należącej do J & J, wykorzystuje natomiast inaktywowany wirus przeziębienia zwany adenowirusem do przenoszenia instrukcji genetycznych do organizmu.
Na czym polegały ograniczenia badania?
Ograniczenia badania wynikają z tego, że analiza nie uwzględniała dzieci, osób dorosłych z obniżoną odpornością ani skuteczności szczepionki przeciwko COVID-19 w przypadkach, kiedy nie doszło do hospitalizacji. Osoby poddane analizie były pod obserwacją jedynie przez 29 tygodni.
Porady eksperta
Podcasty
Playlisty tematyczne
