Lek na zgagę wycofany z obrotu

Lek hamujący wydzielanie kwasu solnego w żołądku został wycofany z obrotu. Powodem tej decyzji jest zbyt duża ilość substancji czynnej w preparacie.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał 5 grudnia 2019 roku decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju piętnastu serii tabletek musujących Riflux, 150 mg. Podmiotem odpowiedzialnym jest Polfarmex S.A. Lek Riflux jest stosowany w celu zahamowania wydzielania kwasu solnego w żołądku, a więc stosować go mogą osoby ze zgagą i nadkwasotą żołądka. 

Warto wiedzieć: Nadkwasota: właściwa dieta podstawą leczenia przykrych dolegliwości

Przyczyną wycofania leku z obrotu jest zbyt duża ilość substancji o nazwie N-nitrozodimetyloaminya (NDMA) w substancji czynnej Ranitidinum zastosowanej do wytworzenia tych 15 serii produktu. Oto wycofane serie:

• numer serii 010618, termin ważności 12.2019
• numer serii 020618, termin ważności 12.2019
• numer serii 030618, termin ważności 12.2019
• numer serii 010818, termin ważności 02.2020
• numer serii 020818, termin ważności 02.2020
• numer serii 011018, termin ważności 04.2020
• numer serii 021018, termin ważności 04.2020
• numer serii 031018, termin ważności 04.2020
• numer serii 041018, termin ważności 04.2020
• numer serii 011218, termin ważności 06.2020
• numer serii 021218, termin ważności 06.2020
• numer serii 010219, termin ważności 08.2020
• numer serii 010319, termin ważności 09.2020
• numer serii 010619, termin ważności 12.2020
• numer serii 020619, termin ważności 12.2020

Główny Inspektorat Sanitarny zaleca, aby pacjenci korzystający z leków skonsultowali się z lekarzem w sprawie dalszej części terapii.

Czytaj więcej: Zgaga: przyczyny, objawy, leczenie. Sposoby na zgagę