Pierścionki nagle robią się za ciasne? To może być sygnał akromegalii

Pierścionek nagle przestaje pasować, buty robią się za ciasne, a rysy twarzy powoli się zmieniają. Tak może wyglądać akromegalia - rzadka choroba o podłożu hormonalnym związana z nadmiarem hormonu wzrostu. Objawy narastają latami i łatwo przypisać je starzeniu. W Polsce diagnoza zajmuje średnio około 6 lat.

Osoba z trudem ściąga złoty pierścionek z pogrubionego palca dłoni. O objawach akromegalii przeczytasz na Poradnik Zdrowie.
Autor: Zdjęcie poglądowe/ Wygenerowane przez AI Dłonie z za ciasnym pierścionkiem na palcu przy drewnianej toaletce.
  • W akromegalii typowe są pogrubione rysy twarzy oraz powiększenie dłoni i stóp
  • Do typowych objawów należą wystające czoło, wysunięta żuchwa oraz szersze przerwy między zębami
  • Nadmiar hormonu wzrostu zwiększa stężenie IGF-I, co prowadzi do pogrubienia kości u dorosłych
  • Z danych opublikowanych w serwisie „Frontiers in Endocrinology” wynika, że w Polsce rozpoznanie akromegalii zajmuje średnio 6 lat

Akromegalia: co to jest i jak zmienia rysy twarzy?

Akromegalia to rzadka choroba hormonalna związana z nadmiarem hormonu wzrostu. Z czasem dochodzi do powolnego rozrostu tkanek i pogrubienia kości, co najlepiej widać na dłoniach i w rysach twarzy. Zmiany narastają latami, więc łatwo je przeoczyć albo uznać za „urok” wieku. Dlatego u wielu osób pierwsze objawy nie są oczywiste ani dla nich, ani dla bliskich.

Zmiany w rysach twarzy należą do najbardziej charakterystycznych objawów akromegalii. Mayo Clinic podaje, że twarz może stać się bardziej wydatna, a rysy wyraźniejsze i pogrubione. Często wcześniej niż inne elementy wyglądu powiększają się nos i usta. Z czasem mogą pojawić się także inne zmiany:

  • wystające czoło lub wysunięta żuchwa
  • powiększony język
  • szersze przerwy między zębami
  • pogrubione wargi oraz uszy
  • wyraźnie większy i szeroki nos.
Poradnik Zdrowie kiedy iść do endokrynologa

Powiększone dłonie i stopy: objawy akromegalii

Często pierwszą wskazówką jest to, że buty robią się za ciasne albo nie da się założyć pierścionka, który wcześniej pasował. MedlinePlus Medical Encyclopedia opisuje, że w przebiegu akromegalii dłonie i stopy stopniowo stają się większe i szersze. Palce mogą wyglądać na obrzęknięte i pogrubione, a w praktyce kończy się to zmianą rozmiaru rękawiczek na większy.

Zmianom w budowie dłoni i stóp mogą towarzyszyć inne dolegliwości. W tych okolicach bywa widoczne zaczerwienienie skóry, a część osób odczuwa ból stawów. Jeśli w krótkim czasie musisz zmienić rozmiar obuwia, a nie wiąże się to z przyrostem masy ciała, potraktuj to jako sygnał do konsultacji lekarskiej.

Skąd bierze się rozrost kości i tkanek w akromegalii?

Za rozrost tkanek odpowiada proces hormonalny. Gdy przysadka produkuje zbyt dużo hormonu wzrostu, wątroba zaczyna wytwarzać insulinopodobny czynnik wzrostu I (IGF-I). To właśnie IGF-I prowadzi do pogrubienia kości i powiększania się niektórych narządów wewnętrznych.

National Endocrine and Metabolic Diseases Information Service wskazuje, że organizm traci kontrolę nad tymi procesami, co z czasem zmienia budowę szkieletu.

Najbardziej widoczne są zmiany w obrębie dłoni, stóp i kości czaszki. U dorosłych nie dochodzi do wzrostu całego ciała, bo kości długie nie rosną już na długość. Zamiast tego stają się szersze i bardziej masywne.

Badania na akromegalię: IGF-I, test z glukozą i MRI przysadki

Jeśli ty lub ktoś z bliskich zauważy niepokojące zmiany w wyglądzie, kolejnym krokiem jest konsultacja lekarska i badania krwi. Samo oznaczenie hormonu wzrostu często nie wystarcza, bo jego stężenie mocno się waha. Bardziej wiarygodne jest oznaczenie IGF-I. Wysoki wynik tego badania niemal zawsze wskazuje na akromegalię. W diagnostyce wykorzystuje się też inne metody:

  • doustny test tolerancji glukozy (po wypiciu roztworu cukru sprawdza się, czy poziom hormonu wzrostu spadł poniżej 1 ng/ml)
  • rezonans magnetyczny (MRI) przysadki, żeby zlokalizować ewentualnego guza
  • tomografię komputerową, jeśli pacjent ma przeciwwskazania do wykonania rezonansu.

Akromegalia w Polsce: ile trwa diagnoza?

W Polsce z akromegalią żyje obecnie około 2500 osób. Dużym wyzwaniem bywa czas potrzebny na rozpoznanie choroby. Dane opublikowane w serwisie „Frontiers in Endocrinology” wskazują, że w naszym kraju pacjenci czekają na diagnozę średnio 6 lat. Jednym z powodów jest to, że zmiany w wyglądzie postępują powoli i łatwo pomylić je ze starzeniem.

Pomocne może być porównanie obecnego wyglądu ze zdjęciami sprzed kilku lat. Jeśli widzisz, że twarz stała się wyraźnie masywniejsza, a nos lub żuchwa się powiększyły, skonsultuj to z endokrynologiem. Wczesne rozpoznanie akromegalii ułatwia szybsze wdrożenie leczenia. Może też zahamować dalsze zmiany w wyglądzie i zmniejszyć ryzyko powikłań zdrowotnych.

Źródła: