Wydarzenie, zorganizowane przez Fundację Rodzin Adopcyjnych, stało się przestrzenią do wymiany doświadczeń, wiedzy oraz budowania realnego wsparcia dla rodzin, które na co dzień mierzą się z wyzwaniami wynikającymi z tej diagnozy.
FASD to jedno z najczęściej występujących, a jednocześnie wciąż zbyt rzadko rozpoznawanych zaburzeń neurorozwojowych. Dzieci z FASD wymagają nie tylko specjalistycznej opieki, ale przede wszystkim zrozumienia – zarówno w systemie edukacji, ochrony zdrowia, jak i w społeczeństwie.
Podczas kongresu uczestnicy mieli okazję wysłuchać wystąpień uznanych ekspertów z Polski i zagranicy, wziąć udział w warsztatach oraz panelach dyskusyjnych. Szczególną wartością wydarzenia była obecność rodzin – ich autentyczne historie pokazały, jak wygląda codzienność z FASD i jak ogromne znaczenie ma dostęp do wiedzy oraz wsparcia.
Kongres podkreślił, że kluczowe są:
– wczesna diagnoza,
– edukacja specjalistów i społeczeństwa,
– systemowe wsparcie rodzin,
– budowanie świadomości, że FASD to nie „problem wychowawczy”, lecz trwałe uszkodzenie mózgu.
Organizatorzy zapowiadają, że wydarzenie będzie miało swoją kontynuację – kolejna edycja kongresu planowana jest już za rok, co pokazuje, jak duże jest zapotrzebowanie na tego typu inicjatywy w Polsce.
Celem kongresu było nie tylko zwiększenie świadomości, ale także realna zmiana podejścia do dzieci z FASD – z oceniania na rozumienie.
