Jest decyzja KE ws. szczepionki Johnson&Johnson

Szczepionka Johnson&Johnson przeciw COVID-19 została dopuszczona przez Komisję Europejską do obrotu na unijny rynek. Preparat może być podawany osobom powyżej 18. roku życia.

Przewodnicząca KE Ursula von der Leyen poinformowała na Twitterze, że zezwolono na stosowanie szczepionki Johnson&Johnson w UE po pozytywnej opinii Europejskiej Agencji Leków. "Dzięki liczbie zamówionych przez nas dawek moglibyśmy zaszczepić nawet 200 mln ludzi w UE" - dodała.

Pozytywna opinia EMA

Zdaniem EMA szczepionka firmy Johnson&Johnson okazała się skuteczna w 67 proc. w zapobieganiu zakażeniem wirusem SARS-CoV-2. 

Komisja Europejska podpisała kontrakt z Johnson&Johnson na 200 mln dawek szczepionki przeciw COVID-19. W dokumencie zaznaczono też możliwość dodatkowej dostawy preparatów na kolejne 200 mln. Niemniej wraz z tą pozytywną opinią dla preparatu J&J pojawiły się pewne obawy, czy amerykańska firma będzie w stanie dostarczyć UE w drugim kwartale br. zadeklarowaną liczbę dawek szczepionki, jaka została zapisana w kontrakcie. Dostawy preparatów J&J na pewno nie ruszą przed połową kwietnia.  

Kilka dni temu urzędnik unijny przekazał w rozmowie z agencją Reuters, że amerykańska firma J&J ma problemy z dostawami. To może jednak pokrzyżować plany dostarczenia 55 mln dawek szczepionki do UE w drugim kwartale br.

Jedna dawka szczepionki Johnson&Johnson w odróżnieniu od pozostałych dostępnych preparatów przeciw COVID-19 firm Pfizer, Moderna i AstraZeneca, powinna wystarczyć do uzyskania odporności. Poza tym szczepionkę J&J można przechowywać w lodówce do trzech miesięcy.

Źródło: PAP

Anna Tłustochowicz