- Naukowcy odkryli, że eksperymentalny lek na raka może chronić przed osteoporozą i otyłością, szczególnie u kobiet po menopauzie
- To odkrycie może zrewolucjonizować podejście do leczenia chorób kości i problemów z wagą, które dotykają miliony kobiet na całym świecie
- Nowa terapia, testowana na myszach, nie tylko wzmacniała kości, ale również pomagała zwierzętom utrzymać szczupłą sylwetkę
Przełom w walce z osteoporozą i otyłością?
Badania nad eksperymentalnym lekiem przeciwnowotworowym przyniosły zaskakujące rezultaty. Preparat, który pierwotnie miał blokować rozwój nowotworów, okazał się skuteczny w zapobieganiu osteoporozie i pomógł myszom utrzymać prawidłową wagę po menopauzie. To odkrycie, opublikowane w piśmie "npj Drug Discovery", daje nadzieję, że podobne efekty będzie można zaobserwować u ludzi.
Lek, znany pod nazwą CADD522, został opracowany, aby celować w specyficzne białko, które sprzyja wzrostowi i rozprzestrzenianiu się kilku typów raka. Jednak naukowcy z University of East Anglia (UEA) w Wielkiej Brytanii odkryli, że jego działanie jest znacznie szersze. Może on chronić przed kruchością kości, zmniejszać tkankę tłuszczową i odwracać niekorzystne zmiany metaboliczne, które często towarzyszą menopauzie.
Jak CADD522 działa na kości i wagę?
W eksperymentach przeprowadzonych na mysim modelu menopauzy lek CADD522 wzmacniał kości zwierząt, jednocześnie pomagając im zachować szczupłą sylwetkę. Dr Darrell Green z UEA, główny autor badania, podkreśla, że osteoporoza jest poważnym problemem, dotykającym jedną na trzy kobiety po 50. roku życia, narażając je na bolesne złamania i znacząco obniżając jakość życia.
Obecne metody leczenia często mają skutki uboczne, budzą obawy o bezpieczeństwo lub wymagają niewygodnych schematów dawkowania, co utrudnia ich długotrwałe stosowanie. "Odkryliśmy, że lek pierwotnie opracowany w celu zapobiegania nowotworom może pomóc milionom kobiet w średnim wieku, borykających się z podwójnym wyzwaniem: kruchością kości i przyrostem masy ciała" - wskazał naukowiec.
Badacze mają nadzieję, że ich praca doprowadzi do powstania nowej generacji terapii osteoporozy, które będą nie tylko przeciwdziałać utracie masy kostnej, ale także dotyczyć szerszych metabolicznych konsekwencji menopauzy.
Szczegóły badań: myszy zyskują na zdrowiu
Myszy biorące udział w badaniu przeszły operację wywołującą zmiany hormonalne, które są analogiczne do tych obserwowanych po menopauzie u ludzi. Grupa leczona CADD522 przez osiem tygodni wykazała znaczną poprawę zdrowia kości.
Skanowanie ujawniło:
- zwiększoną objętość kości,
- lepsze zachowanie delikatnych wewnętrznych struktur kostnych, kluczowych dla wytrzymałości i sprężystości.
Co więcej, wyniki badań krwi sugerowały, że lek stymuluje wzrost nowej tkanki kostnej, nie zakłócając przy tym normalnego procesu rozpadu i odbudowy kości w organizmie.
Dr Green podkreślił, że to szczególnie ważne, ponieważ wiele istniejących leków na osteoporozę działa poprzez hamowanie utraty tkanki kostnej, co przy długotrwałym stosowaniu czasami może prowadzić do powikłań.
Niespodziewane efekty: mniej tkanki tłuszczowej i wpływ na mózg
Największe zaskoczenie nastąpiło, gdy naukowcy przyjrzeli się innym aspektom zdrowia myszy. Zwierzęta otrzymujące CADD522 ważyły mniej niż ich nieleczone odpowiedniki, mimo spożywania takiej samej ilości pożywienia. Miały również mniej tkanki tłuszczowej i mniejszych złogów tłuszczu w szpiku kostnym - proces ten jest powszechnie obserwowany po menopauzie i jest powiązany z pogarszaniem się stanu kości.
Zespół badawczy zbadał również tkankę mózgową myszy i odkrył, że lek zdawał się odwracać szereg związanych z menopauzą zmian w kwasach tłuszczowych.
Poziom korzystnych kwasów omega-3, w tym DHA, pozostał w dużej mierze niezmieniony, podczas gdy szereg innych nieprawidłowości lipidowych powrócił do zdrowszych wzorców. "Nie badaliśmy bezpośrednio pamięci ani zdolności myślenia, ale nasza praca rodzi pytania o to, czy lek ten mógłby w przyszłości pomóc w rozwiązaniu szerszych problemów zdrowotnych związanych z menopauzą" - wskazał dr Green.
Co dalej z lekiem CADD522?
Wstępne eksperymenty na myszach, szczurach i psach wykazały, że CADD522 można przyjmować doustnie i jest dobrze tolerowany przez organizmy. Co istotne, zespół z UEA odkrył również, że lek wydaje się być wolniej metabolizowany w tkankach ludzkich niż u gryzoni, co potencjalnie mogłoby poprawić jego skuteczność u ludzi.
Badania te zostały przeprowadzone przez UEA we współpracy z University of Maryland (USA), Scintillon Research Institute w San Diego (USA) oraz szkockim University of Stirling, otwierając drogę do dalszych prac nad innowacyjną terapią.
Zobacz galerię: Najczęstsze objawy menopauzy
6
