rdzeniowy zanik mięśni gdzie szukać pomocy

26–27 sierpnia 2016 r. (piątek–sobota) w Warszawie odbędzie się konferencja Weekend ze SMA-kiem, w której bezpłatnie mogą wziąć udział wszystkie rodziny z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Uczestni...

dodano 25-8-2016

Fundacja SMA została założona przez rodziców, których dzieci zmagają się z rdzeniowym zanikiem mięśni. Celem Fundacji jest wspieranie pacjentów z tą rzadką chorobą genetyczną, a także zwiększanie ś...

dodano 25-8-2016