rdzeniowy zanik mięśni leczenie
Dzieci, które rodzą się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA), poważną i często śmiertelną chorobą genetyczną, mają teraz szansę na normalny rozwój i życie bez poważnej niepełnosprawności. W Ministerstw…
dodano 12-8-2021
Fundacja SMA, zrzeszająca rodziny chorych na SMA – rdzeniowy zanik mięśni, złożyła dzisiaj na ręce Premiera petycję, w której proszą o wsparcie w uzyskaniu upragnionego dostępu do leku nusinersen – p…
dodano 23-11-2018
Jest pierwszy na świecie lek, który osobom z rdzeniowym zanikiem mięśni daje szanse zatrzymać chorobę i poprawić jakość życia. Jednak w Polsce nie ma przepisów, umożliwiających chorym wczesny dostęp …
dodano 24-10-2016
