Senalax® Extra

1 tabl. powl. zawiera 17 mg sennozydów wapniowych 60%. Preparat zawiera lak aluminiowy żółcieni pomarańczowej (E110) i lak aluminiowy żółcieni chinolinowej (E104).

Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Senalax® Extra 30 szt., tabl. powl.

Sennosides

10.15 zł 2019-04-05

Działanie

Preparat wykazuje działanie przeczyszczające. Sennozydy ulegają przekształceniu przez bakterie stanowiące florę jelita grubego do aktywnych metabolitów (reinoantronów). Istnieją dwa różne mechanizmy działania sennozydów: wpływ na czynność motoryczną jelita grubego poprzez hamowanie pompy Na+/K+ oraz kanałów chlorkowych w błonie śluzowej okrężnicy, co prowadzi do przyspieszenia pasażu jelitowego i - wskutek skróconego czasu kontaktu - powoduje zmniejszenie resorpcji płynów lub wpływ na procesy wydzielania (stymulacja wydzielania śluzu i chlorków), co prowadzi do wzmożonego wydzielania płynów do światła jelita. Mechanizm pobudzenia motoryki jelita związany jest również z bezpośrednim działaniem drażniącym na neurony okrężnicy. Defekacja zachodzi po ok. 8-12 h, co wynika z czasu przesuwania się treści pokarmowej w jelicie i przebiegu metabolizmu leku do uzyskania składników aktywnych. Około 90% podanych sennozydów jest wydalanych z kałem w postaci polimerów (polichinonów), 2-6% jest wydalanych z kałem w postaci niezmienionej, sennidyn, reinoantronu i reiny. Po podaniach wielokrotnych przez okres 7 dni preparatu zawierającego 20 mg sennozydów, Cmax reiny we krwi wynosiło 100 ng/ml. Nie obserwowano kumulacji tego związku.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 1 tabl. na noc. Zazwyczaj stosuje się 2-3 razy na tydzień przez 1-2 tyg. Stosowanie preparatu dłużej niż przez 1-2 tyg wymaga nadzoru lekarza. Nie należy przekraczać maks. dawki dobowej 30 mg związków hydroksyantracenowych, dlatego nie należy stosować dawki większej niż zalecana - 1 tabl. na dobę. Działanie przeczyszczające występuje po upływie 8-12 h od przyjęcia preparatu. Dzieci poniżej 12 lat: preparat jest przeciwwskazany do stosowania.

Wskazania

Zaparcia o charakterze czynnościowym. Preparat wskazany w leczeniu doraźnym.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niedrożność lub zwężenie jelit, atonia jelit. Choroby zapalne jelit (np. choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego). Zapalenie wyrostka robaczkowego. Bóle brzucha o nieznanej etiologii. Zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej. Dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Środki ostrożności

Stosowanie preparatu dłużej niż przez 1-2 tyg. wymaga nadzoru lekarza. Osoby przyjmujące glikozydy nasercowe, leki przeciwarytmiczne, leki powodujące wydłużenie odcinka QT, środki moczopędne, glikokortykosteroidy lub preparaty z korzenia lukrecji, przed zastosowaniem leku powinny zasięgnąć opinii lekarza. Preparat nie powinien być stosowany bez konsultacji lekarskiej przez pacjentów, u których występują objawy niedrożności jelit, takie jak zaleganie stolca, ostre lub przewlekłe dolegliwości żołądkowo-jelitowe, np. brak wiatrów, ból brzucha, nudności, wymioty. Przed zastosowaniem należy zawsze wykluczyć przyczynę organiczną zaparć. Należy unikać przewlekłego przyjmowania leków przeczyszczających. Ze względu na ryzyko wystąpienia zaburzeń równowagi elektrolitowej, należy ostrożnie stosować u pacjentów cierpiących na niewydolność nerek. Przewlekłe stosowanie może pogorszyć objawy zaparcia z powodu osłabienia perystaltyki jelit, a także prowadzić do uzależnienia od środków przeczyszczających. Preparat można stosować tylko wówczas, gdy zmiana diety lub stosowanie środków łagodnie przeczyszczających (np. pęczniejących) nie dały pożądanych efektów. Preparat zawiera lak aluminiowy żółcieni pomarańczowej (E110) i lak aluminiowy żółcieni chinolinowej (E104), które mogą powodować reakcje alergiczne.

Niepożądane działanie

Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd, pokrzywka, wysypka. Może wystąpić ból o charakterze kurczowym w obrębie jamy brzusznej, a także pojawić się płynny stolec. Powyższe objawy mogą również wskazywać na przedawkowanie preparatu. Przewlekłe stosowanie leku, może prowadzić do zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, jak również skutkować albuminurią i hematurią. Ponadto, w wyniku przewlekłego stosowania może wystąpić nadmierna pigmentacja śluzówki jelita, która zwykle ustępuje po zaprzestaniu stosowania leku. Może też pojawić się - nieznacząca klinicznie - zmiana zabarwienia moczu, żółte lub czerwono-brązowe (zależne od pH).

Ciąża i laktacja

Stosowanie preparatu w okresie ciąży oraz okresie karmienia piersią nie jest zalecane. Niewielkie ilości aktywnych metabolitów sennozydów (reina) przenikają do mleka kobiet karmiących, jednak nie obserwowano efektu przeczyszczającego u dzieci karmionych piersią przez matki przyjmujące przetwory senesu.

Uwagi

Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Skrócony czas pasażu jelitowego może ograniczyć wchłanianie równocześnie stosowanych leków, w tym leków antykoncepcyjnych. W czasie długotrwałego stosowania może wystąpić hipokaliemia, w wyniku czego może dojść do nasilenia działań niepożądanych ze strony glikozydów nasercowych, leków przeciwarytmicznych (np. chinidyny) oraz leków powodujących wydłużenie odcinka QT. Jednoczesne stosowanie preparatu z lekami powodującymi utratę sodu lub potasu (np. leki moczopędne, glikokortykosteroidy lub preparaty z korzenia lukrecji) może prowadzić do wystąpienia zaburzeń równowagi elektrolitowej.

Cena

Senalax® Extra, cena 100% 10.15 zł

Preparat zawiera substancję: Sennosides

Lek refundowany: NIE
Informacje o lekach dostarcza:

"Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia."