Poliorix

1 dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera inaktywowany poliowirus: 40 j. antygenu D wirusa polio typ 1 (szczep Mahoney), 8 j. antygenu D wirusa polio typ 2 (szczep MEF-1), 32 j. antygenu D wirusa polio typ 3 (szczep Saukett).

Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Poliorix 100 fiol. 0,5 ml, roztw. do wstrz.

Poliomyelitis vaccine

2019-04-05

Działanie

Szczepionka przeciw poliomyelitis, inaktywowana, cały wirus. Po zakończeniu szczepienia pierwotnego obejmującego 2 dawki u ponad 99% niemowląt stwierdzono przeciwciała neutralizujące przeciw 3 serotypom wirusa poliomyelitis. U wszystkich niemowląt stwierdzono przeciwciała neutralizujące przeciw 3 serotypom wirusa poliomyelitis po zakończeniu szczepienia pierwotnego obejmującego 3 dawki.

Dawkowanie

Głęboko domięśniowo (u niemowląt i małych dzieci w przednio-boczną część uda; u starszych dzieci, młodzieży i dorosłych - w mięsień naramienny). Schemat szczepienia podstawowego i przypominającego powinien być zgodny z Programem Szczepień Ochronnych. Szczepionka może być podawana od 6. tyg. życia. Zaleca się zachowanie 8-tygodniowego odstępu pomiędzy 1. a 2. dawką szczepionki oraz odstępu 8-miesięcznego pomiędzy 2. a 3. dawką; 4. dawka powinna zostać podana w wieku 6 lat. Następnie zaleca się podawanie dawki przypominającej od 16 rż. i co 10 lat u dorosłych dla osób podróżujących do rejonów endemicznych.

Wskazania

Czynne uodpornianie przeciw poliomyelitis od 6. tyg. życia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników szczepionki, neomycynę lub polimyksynę (substancje, które mogą być obecne w ilościach śladowych w szczepionce). Reakcje nadwrażliwości po wcześniejszym podaniu inaktywowanej szczepionki przeciwko poliomyelitis. Ostre i ciężkie choroby przebiegające z gorączką (łagodna infekcja nie jest przeciwwskazaniem do zastosowania szczepionki).

Środki ostrożności

Nie podawać dożylnie. Przed szczepieniem należy przeprowadzić badanie lekarskie oraz zebrać dokładny wywiad lekarski, ze szczególnym uwzględnieniem poprzednich szczepień i działań niepożądanych, które mogły być nimi spowodowane. Należy zapewnić możliwość właściwego nadzoru i leczenia na wypadek wystąpienia reakcji anafilaktycznych po podaniu szczepionki. Ponadto ważne jest, aby wykonywać szczepienie w miejscu pozwalającym uniknąć obrażeń w wyniku omdlenia. Zachować ostrożność u pacjentów z małopłytkowością lub innymi zaburzeniami krzepliwości krwi, ze względu na ryzyko krwawienia po podaniu domięśniowym. U osób z zaburzeniem odpowiedzi immunologicznej, zarówno w wyniku stosowanej terapii immunosupresyjnej, zaburzeń genetycznych, zakażenia HIV lub z innych przyczyn, odpowiedź immunologiczna po szczepieniu może być obniżona. Szczególną ostrożność zachować u niemowląt urodzonych przedwcześnie (≤ 28. tyg. ciąży), zwłaszcza u których występowały objawy niedojrzałości układu oddechowego (należy wziąć pod uwagę ryzyko wystąpienia bezdechu oraz konieczność monitorowania czynności oddechowych przez 48-72 h); z uwagi na znaczne korzyści ze szczepienia tej grupy niemowląt, nie należy rezygnować ze szczepienia, ani go odraczać.

Niepożądane działanie

Bardzo często: senność, utrata apetytu, reakcje w miejscu podania (ból, zaczerwienienie i obrzęk), gorączka, nerwowość, niepokój, nietypowy płacz. Często: biegunka, wymioty. Ponadto mogą wystąpić: reakcje alergiczne (w tym reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne), bezdech u bardzo niedojrzałych wcześniaków (urodzonych ≤28. tyg. ciąży).

Ciąża i laktacja

Brak danych na temat stosowania szczepionki w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Uwagi

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Szczepionkę można podawać jednocześnie z innymi szczepionkami zawierającymi antygeny błonicy, tężca i krztuśca (DTP), wirusa zapalenia wątroby typu B oraz Haemophilus influenzae typ b (Hib) - wstrzyknięcia należy wykonywać w różne miejsca ciała.

Preparat zawiera substancję: Poliomyelitis vaccine

Lek refundowany: NIE
Informacje o lekach dostarcza:

"Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia."