Phlebodia
1 tabl. powl. zawiera 600 mg diosminy.
- Działanie
- Dawkowanie
- Wskazania
- Przeciwwskazania
- Środki ostrożności
- Niepożądane działanie
- Ciąża i laktacja
- Cena
| Nazwa | Zawartość opakowania | Substancja czynna | Cena 100% | Ost. modyfikacja |
| Phlebodia | 30 szt., tabl. powl. |
Diosmin |
33.08 zł | 2019-04-05 |
Działanie
Preparat zwiększający napięcie naczyń żylnych i działający naczynioochronnie. Diosmina zmniejsza podatność na pękanie małych naczyń krwionośnych, poprawia napięcie żył oraz zmniejsza przepuszczalność żylną.
Dawkowanie
Doustnie. Niewydolność krążenia żylnego w obrębie kończyn dolnych: 1 tabl. na dobę, rano na czczo. Zaostrzenie dolegliwości żylaków odbytu: 2-3 tabl. na dobę, razem z posiłkiem.
Wskazania
Zmniejszenie objawów niewydolności krążenia żylnego w obrębie kończyn dolnych (żylaki kończyn dolnych), uczucia ciężkości nóg, bólów, dolegliwości spowodowanych zespołem niespokojnych nóg zmuszających do zmiany pozycji ciała. Krótkotrwałe leczenie objawowe żylaków odbytu w okresie zaostrzeń dolegliwości.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.
Środki ostrożności
W przypadku, gdy występuje nasilenie objawów choroby hemoroidalnej, przyjmowanie preparatu nie zwalnia z leczenia chorób odbytu. Leczenie objawów związanych z żylakami odbytu powinno być krótkotrwałe. Jeśli objawy nie ustąpią szybko, należy wykonać badanie proktologiczne i zastosować odpowiednie leczenie.
Niepożądane działanie
Bardzo rzadko: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (rzadko wymagające odstawienia leku).
Ciąża i laktacja
Ze względu na brak wystarczających danych, lek może być stosowany w czasie ciąży jedynie gdy jest to konieczne. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.
Cena
Phlebodia, cena 100% 33.08 zł
Preparat zawiera substancję: Diosmin
"Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia."
