Peditrace®

1 ml roztworu zawiera 250 µg cynku, 20 µg miedzi, 1 µg manganu, 2 µg selenu, 57 µg fluoru, 1 µg jodu oraz 70 µg sodu i 0,31 µg potasu. Osmolalność: 38 mOsm/kg H2O; pH 2.

Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Peditrace® 10 fiolek po 10 ml, konc. do sporz. roztw. do inf.

Minerals

2019-04-05

Działanie

Lek jest mieszaniną pierwiastków śladowych w ilościach wchłanianych z diety doustnej i nie powinien powodować działań farmakodynamicznych, poza utrzymaniem lub uzupełnieniem stężenia pierwiastków śladowych w organizmie. Pierwiastki śladowe są wychwytywane przez tkanki w różnym stopniu, w zależności od zapotrzebowania na utrzymanie lub uzupełnienie stężenia tych pierwiastków, co jest związane z metabolizmem danej tkanki. Miedź i mangan są wydalane głównie z żółcią, natomiast selen i cynk (zwłaszcza u pacjentów żywionych dożylnie) są wydalane głównie z moczem.

Dawkowanie

Dożylnie. Dzieci ważące ponad 15 kg: 15 ml/dobę. Niemowlęta i dzieci do 15 kg: 1 ml/kg mc./dobę. Nie wolno podawać nierozcieńczonego preparatu.

Wskazania

Uzupełnienie podstawowego zapotrzebowania na pierwiastki śladowe u wcześniaków, noworodków urodzonych o czasie oraz dzieci wymagających żywienia dożylnego.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparartu. Choroba Wilsona.

Środki ostrożności

Należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami wydzielania żółci i (lub) zaburzeniami czynności nerek, u których wydalanie pierwiastków śladowych może być znacznie zmniejszone. Stosować ostrożnie u pacjentów z biochemicznymi lub klinicznymi objawami zaburzeń czynności wątroby (zwłaszcza z cholestazą). Jeśli leczenie trwa dłużej niż 4 tygodnie, niezbędne jest kontrolowanie stężenia manganu we krwi. U pacjentów z nadmiernymi stratami płynów lub wymagających długotrwałego żywienia dożylnego należy systematycznie oznaczać we krwi stężenie pierwiastków śladowych (jest to konieczne do określenia zapotrzebowania organizmu na te pierwiastki).

Niepożądane działanie

Nie ma doniesień o działaniach niepożądanych związanych ze stosowaniem pierwiastków śladowych zawartych w preparacie. Po podawaniu do żył obwodowych roztworu glukozy zawierającego lek, zaobserwowano zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych - nie można jednak określić, czy było to spowodowane podaniem preparatu, czy też nie. Po miejscowym podaniu jodu, u niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne, nie obserwowano jednak działań niepożądanych po dożylnym podaniu jodków w zalecanych dawkach.

Ciąża i laktacja

Nie dotyczy - preparat przeznaczony dla dzieci.

Interakcje

Nie stwierdzono oddziaływania leku z innymi preparatami.

Preparat zawiera substancję: Minerals

Lek refundowany: NIE
Informacje o lekach dostarcza:

"Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia."