Mydocalm®

1 ampułka (1 ml) zawiera 100 mg chlorowodorku tolperyzonu i 2,5 mg chlorowodorku lidokainy.

Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Mydocalm® 5 amp. 1 ml, roztw. do wstrz.

Lidocaine hydrochloride,

Tolperisone

29.66 zł 2019-04-05

Działanie

Lek o ośrodkowym działaniu zmniejszającym napięcie mięśniowe. Wykazuje duże powinowactwo do tkanki nerwowej, osiągając największe stężenia w pniu mózgu, rdzeniu kręgowym i tkance nerwów obwodowych. Tolperyzon działa hamująco na czynność odruchową rdzenia kręgowego i drogi zstępujące rdzenia kręgowego. Stabilizuje błonę komórkową oraz zmniejsza pobudliwość elektryczną neuronów ruchowych i włókien czuciowych. Tolperyzon działa hamująco w sposób zależny od dawki na kanały wapniowe napięciowo-zależne, w wyniku czego obniża amplitudę i częstotliwość potencjałów czynnościowych. Tolperyzon jest metabolizowany w wątrobie i nerkach. Wydalany jest z moczem (ponad 99 %) w postaci metabolitów. T0,5 po podaniu dożylnym wynosi 1,5 h.

Dawkowanie

Dorośli: domięśniowo po 100 mg 2 razy na dobę lub jako dawkę pojedynczą dożylnie 100 mg w powolnym wstrzyknięciu.

Wskazania

Zmniejszenie sztywności i bólów wywołanych zwiększonym napięciem i przykurczami mięśni szkieletowych różnego pochodzenia (m.in. uszkodzenie dróg piramidowych, choroby rdzenia kręgowego, stwardnienie rozsiane). Leczenie wspomagające chorób reumatycznych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Miastenia. Dzieci. Ciąża (zwłaszcza I trymestr) i okres karmienia piersią.

Niepożądane działanie

Często: uczucie ciepła w miejscu wstrzyknięcia, zaczerwienienie stawu w okolicy miejsca wstrzyknięcia. Niezbyt często: brak łaknienia, zaburzenia snu, bezsenność, senność, ból i zawroty głowy, hipotensja, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, biegunka, suchość w jamie ustnej, dyspepsja, nudności, osłabienie mięśniowe, bóle mięśni, bóle kończyn, osłabienie, dyskomfort, zmęczenie. Rzadko: zmniejszona aktywność, depresja, zaburzenia uwagi, drżenie, padaczka, zmniejszenie reakcji na bodźce, parestezje, letarg, nieostre widzenie, szumy uszne, dławica piersiowa, tachykardia, kołatanie serca, zaczerwienienie twarzy, duszność, krwawienie z nosa, przyspieszony oddech, ból nadbrzusza, zaparcia, wzdęcia, wymioty, łagodne uszkodzenie wątroby, alergiczne zapalenie skóry, nadmierna potliwość, świąd, pokrzywka, wysypka, mimowolne oddawanie moczu, białkomocz, uczucie dyskomfortu w kończynach, uczucie bycia nietrzeźwym, uczucie gorąca, pobudliwość, pragnienie, zmniejszone ciśnienie krwi ,zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, zmiany aktywności enzymów wątrobowych, zmniejszenie liczby trombocytów, zwiększenie liczby leukocytów, reakcje nadwrażliwości. Bardzo rzadko: anemia, powiększenie węzłów chłonnych, zwiększone pragnienie, bradykardia, osteopenia, uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, wstrząs anafilaktyczny.

Ciąża i laktacja

Nie stosować w ciąży (zwłaszcza w I trymestrze), chyba że przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Uwagi

Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu; pacjenta należy poinformować, że w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub osłabienia mięśniowego powinien skonsultować się z lekarzem.

Interakcje

Należy rozważyć zmniejszenie dawki podczas podawania preparatu z innymi lekami zmniejszającymi napięcie mięśniowe działającymi ośrodkowo. Tolperyzon nasila działanie kwasu niflumowego, dlatego podczas jednoczesnego stosowania należy zmniejszyć dawkę kwasu lub innych leków z grupy NLPZ. Tolperyzon nie wywołuje senności, dlatego może być stosowany jednocześnie z lekami nasennymi, lekami uspokajającymi oraz trankwilizatorami.

Cena

Mydocalm®, cena 100% 29.66 zł

Preparat zawiera substancję: Lidocaine hydrochloride, Tolperisone

Lek refundowany: NIE
Informacje o lekach dostarcza:

"Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia."