Aphtin Aflofarm

1 g płynu zawiera 200 mg boraksu.

Nazwa Zawartość opakowania Substancja czynna Cena 100% Ost. modyfikacja
Aphtin Aflofarm but. 10 g, płyn do stos. w j. ustnej

Biborate sodium

1.89 zł 2019-04-05

Działanie

Preparat o działaniu antyseptycznym. Mechanizm działania związany jest z miejscowym podniesieniem pH przez jony wodorotlenowe uwalniane w procesie dysocjacji. Po podaniu zewnętrznym czteroboran sodu rozmieszcza się głównie w błonie śluzowej w okolicy miejsca aplikacji. Niewielka ilość może przechodzić do krwiobiegu. Czteroboran sodu po wchłonięciu ulega dysocjacji. Jony ulegają wolnemu wydalaniu głównie przez nerki, niewielkie ilości mogą zostać wydalone z potem.

Dawkowanie

Zewnętrznie. Dorośli i dzieci powyżej 1 rż.: pędzlować miejsca zmienione chorobowo w jamie ustnej 4-5 razy na dobę. Nie stosować dłużej niż 3-5 dni.

Wskazania

Leczenie zakażeń błon śluzowych jamy ustnej głównie pleśniawek.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu lub na kwas borowy. Nie stosować na uszkodzone błony śluzowe.

Środki ostrożności

Ze względu na ryzyko kumulacji czteroboranu sodu w organizmie, nie należy stosować preparatu długotrwale. Preparat stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. U dzieci poniżej 1 rż. preparat należy stosować po konsultacji z lekarzem.

Niepożądane działanie

Mogą wystąpić: stany splątania, drgawki, brak łaknienia, wymioty, biegunka, zaburzenia miesiączkowania, niedokrwistość, wysypka skórna.

Ciąża i laktacja

Brak danych - nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Uwagi

Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Leki powodujące przekrwienie błon śluzowych zwiększają wchłanianie związków boru do krążenia ogólnego.

Cena

Aphtin Aflofarm, cena 100% 1.89 zł

Preparat zawiera substancję: Biborate sodium

Lek refundowany: NIE
Informacje o lekach dostarcza:

"Właściciel portalu Poradnikzdrowie.pl nie jest właścicielem Bazy Leków. Dostawca bazy leków oświadcza i informuje, że dokłada wszelkich starań, aby wszystkie opisy leków były zgodne z obowiązującym stanem wiedzy, a także oświadcza jednocześnie, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze ulotka dołączona do konkretnego leku, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia."