Badania
Badania prenatalne inwazyjne - amniopunkcja, kordocenteza i biopsja kosmówki
Jeśli prenatalne badania nieinwazyjne wykażą nieprawidłowości, możesz zostać skierowana na tzw. badania prenatalne inwazyjne: amniopunkcję, kordocentezę i biopsję kosmówki. Niestety, niosą one ze sobą niewielkie (1 - 2 proc.) ryzyko powikłań, np. poronienia.
Badania
Badania prenatalne nieinwazyjne - badania w ciąży
Badania prenatalne pozwalają wykryć poważne wady u dziecka, zanim się ono urodzi. Dzięki temu można rozpocząć leczenie malca jeszcze w łonie matki lub tuż po porodzie. Badania prenatalne nieinwazyjne to: USG, test potrójny, test PAPP-A i ocena wolnej podjednostki beta hCG.
Zdrowie dziecka
Badania przesiewowe noworodków - MUKOWISCYDOZA
Od początku lipca program badań przesiewowych noworodków w kierunku mukowiscydozy działa już w całej Polsce. Badania te mają ogromne znaczenie dla diagnozowania, wczesnego leczenia i rehabilitacji tej najczęściej występującej choroby genetycznej w ludzkiej populacji.
Ciąża
Słony smak potu objawem MUKOWISCYDOZY
Bardzo słony pot może być sygnałem choroby genetycznej - mukowiscydozy. Test potowy jest jednym z ważniejszych badań ułatwiających postawienie trafnej diagnozy. Ta choroba jest trudna do wykrycia, bo jej objawy są mało charakterystyczne.
Ciąża
USG w ciąży – najważniejsze badanie dla przyszłej mamy
USG w ciąży wykonuje się przynajmniej trzykrotnie. Badanie USG jest proste, bezbolesne i bezpieczne. Dzięki USG zobaczysz swoje dziecko, zanim się urodzi, poznasz jego płeć oraz upewnisz się, że ciąża rozwija się prawidłowo.
Ciąża
Badania prenatalne czyli diagnoza w łonie matki
Badania prenatalne pozwalają wykryć wady u dziecka, zanim się urodzi. Można więc rozpocząć leczenie malca jeszcze w łonie matki lub tuż po porodzie. Najpierw wykonuje się nieinwazyjne badania prenatalne, np. USG, a jeśli są wskazania, to również inwazyjne, jak amniopunkcję.
Ciąża
Badania prenatalne - wykryj choroby dziedziczne dziecka
Do powstania wady rozwojowej (wrodzonej, dziedzicznej lub genetycznej), dochodzi podczas zapłodnienia lub później, w efekcie uszkodzenia rozwijającego się zarodka. Dzięki badaniom prenatalnym można je wykryć i zacząć leczyć, zanim dziecko się urodzi.
Zdrowie rodziny
MĘSKIE CHOROBY GENETYCZNE, czyli co syn dziedziczy po swoim ojcu
Dziedziczymy nie tylko kolor oczu czy włosów. W genetycznym pakiecie można otrzymać też chorobę. Niektóre choroby genetyczne przekazywane są tylko potomkom w linii męskiej.
Zdrowie rodziny
CHOROBY GENETYCZNE: na przekór złym genom
Choć choroby genetyczne są rzadkością, to jednak w skali światowej dotyczą milionów. W Europie choruje na nie prawie 30 mln ludzi, w tym 1,3 do 2,6 mln Polaków. Z niektórymi chorobami genetycznymi medycyna sobie radzi, ale wobec większości wciąż pozostaje bezradna.
Układ krwionośny
Hemofilia – pięć mitów na temat
Na temat hemofilii w społeczeństwach zawsze krążyło wiele mitów. Część z nich pokutuje do dnia dzisiejszego. Niektóre z nich są dla chorych krzywdzące, inne utrudniają im życie. Warto się z nimi rozprawić i rozwiać wątpliwości.
- 1
- 2
